先看数据——厦门集美区全外显子测序分析10G的检测参数和参考价格一目了然。
基本信息一览
项目分类: 优生检测
样本类型: 外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法: 二代测序
临床用途: 全外显子组测序(家系)分析,辅助临床对遗传病的分子诊断
报告周期: 8-12个工作日
参考价格: 8800元(2026年更新)
检测涵盖哪些指标
您可以将这次检查想象成对您身体‘生命蓝图’中所有‘核心功能区’进行一次精细的普查。它主要检测的是我们基因里负责编码蛋白质的外显子区域,这部分虽然只占整个基因组的约1%,却包含了绝大部分与遗传特征相关的指令。这项检查能帮助识别数千种可能与遗传相关的潜在问题。它就像一个高精度的探测器,旨在寻找那些可能代代相传的基因变化,为家庭未来的健康规划提供重要的科学线索。当然,任何检查都有其范围,它主要聚焦于已知的、与外显子区域相关的情况,对于基因组其他区域的某些复杂情况,或者由环境、生活方式等多重因素共同作用的问题,可能需要结合其他信息综合看待。
谁需要做这个检测
- 计划组建家庭,希望系统了解自身遗传背景的厦门准父母。
- 家族中有不明原因或罕见的健康问题,想寻找潜在遗传线索。
- 曾有过不良生育史,希望通过科学方式为下次计划提供更多参考信息。
- 关注后代健康,希望进行更全面筛查,作为常规体检的补充。
- 对自身具有的遗传信息有深入了解意愿的个人或伴侣。
- 希望通过家系分析,为整个家庭的健康管理提供遗传学角度的依据。
如何实现检测
- 通过厦门服务点或线上渠道进行咨询,专业人员会为您详细介绍。
- 确认进行后,在厦门服务点或通过邮寄方式获取个人采样套件。
- 根据指引,挑选最方便的方式(静脉采血、干血片或口腔拭子)完成标本收纳。
- 将样本安全送回指定的厦门实验室或通过快递寄回检测中心。
- 实验室收到样本后,开始进行DNA提取、测序和数据分析。
- 数据分析完成后,由专业团队对检验结果进行审阅和报告撰写。
- 通常在样本送达实验室后8-12个工作日内,您可以获取完整的电子版报告。
- 报告提供后,可预约专业人员为您提供一对一的报告说明与咨询服务。
厦门集美区全外显子测序分析10G机构推荐
厦门集美万核医学检测中心
地址: 福建省厦门市集美区杏林湾路477号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 思明区、海沧区、湖里区、集美区、同安区、翔安区、城厢区
周边: 近集美万达广场,厦门市图书馆集美分馆旁,杏林湾商务营运中心附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(287条评价 5星好评75% 4星好评23% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
厦门其他区域全外显子测序分析10G机构:
厦门三甲医院参考
1. 厦门大学附属厦门眼科中心医院
地址: 思北院区地址:厦门市厦禾路336号 五缘院区地址:厦门市湖里区五通西路989号
电话: 2112111
资质: 三级甲等 / 专科医院
2. 厦门医学院附属第二医院
地址: 厦门市集美区盛光路566号
电话: 0592-6152222
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 厦门大学附属第一医院(思明院区)
地址: 厦门市思明区古城西路6号
电话: 2662146
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 厦门第一医院杏林院区
地址: 厦门市集美区洪埭路11号
电话: 0592-6248101
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 这个检测是我们一家三口都做吗?具体怎么操作?
“家系分析”通常建议先证者(核心成员)及其父母共同参与,能提供最有效的分析信息。预约时请说明家系成员情况,我们会安排同步采样或分别预约,确保样本关联正确。
问: 这个检测具体是要采什么样本?是抽血吗?
是的,标准样本是外周血。需要采集您和指定家庭成员(根据检测需求)的静脉血,大约每人5-10毫升。少数情况下也可能使用唾液样本,具体以预定时沟通为准。
问: 我人在外地,可以在不同城市分别采样吗?
可以。家系成员可以在不同城市,通过我们全国联网的采样点分别完成采样。请在预约时告知家庭成员所在地,我们会协调各地的采样服务,并确保样本统一送检与分析。
问: 这个检测和那种消费级的祖源基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。消费级检测侧重祖源分析、健康风险预测等娱乐或筛查性质。而这项全外显子测序是专业的医学检测,深度分析可能与疾病相关的基因变异,用于辅助临床诊断,其技术标准、解读深度和临床意义都不同。
问: 家里几个人一起做,报告是每人单独一份吗?
是的,家系检测会为每一位参与者生成独立的个人检测报告。同时,分析报告会综合所有家庭成员的数据,进行关联分析,并在相关成员的报告中对关键发现进行关联说明,以便于整体理解家族的遗传情况。
问: 报告提示我是某个遗传病的携带者,我本人会发病吗?
对于常染色体隐性遗传病,携带者通常不会发病,但可能将致病基因传给后代。如果配偶恰巧携带相同基因的致病变异,则后代有发病风险。具体请咨询医生。报告旨在提示风险,而非诊断您本人患病。
重要提醒
- 采样前无需特殊准备,保持日常状态即可,无需空腹。
- 若选择抽血,采样后按压针眼处3-5分钟,避免当日穿刺处沾水。
- 若使用口腔拭子,请在采样前30分钟内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 请仔细阅读采样包内的操作说明,确保样本采集规则有效。
- 样本寄送请使用提供的专用包装,并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告为专业性文件,建议在专业人员协助下进行解读和理解。
- 检查结果为自费项目,款项为8800元,医保无法报销。
- 请妥善保管您的报告,它属于您个人的重要健康信息。